RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit

Para a purificación de ARN total de alta calidade a partir de tecidos / células animais.

RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit é un kit de extracción rápida de ARN para mostras de tecidos / células animais. Desenvólvese baseado na tecnoloxía de eliminación de ADN xenómico desenvolvida exclusivamente por TIANGEN. Unha gran cantidade de mostras diferentes pódense procesar ao mesmo tempo co procedemento rápido nun prazo de 30 minutos. O ARN illado por este produto pode servir directamente como modelos para a detección de aval ou outras aplicacións.

Cat. Non	Tamaño do envase
4992732	50 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

características

■ Funcionamento rápido: o ARN podería obterse nun prazo de 30 minutos.
■ Alta pureza: a membrana de sílice elimina a maioría das impurezas e a columna de eliminación de ADNg elimina o ADN xenómico.
■ Uso amplo: adecuado para diferentes mostras como tecidos, células e bacterias.

Especificación

Tipo: Baseada na columna de xiro
Mostra e volume inicial: 10-20 mg de tecido ou <10⁷ células
Obxectivo: ARN
Tempo de operación: ~ 30 min
Aplicacións downstream: RT-PCR / RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, selección poli (A), tradución in vitro, ensaio de protección RNase, clonación molecular, etc.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Seguinte: Kit de tecidos de plantas fáciles de ARN

ARN extraído dunha mostra de fígado de rata de 15 mg usando o kit de células RNA Easy Fast Tissue / Cell e produto relevante do provedor A e T.
Volume de elución: 100 μl; Volume de carga: 3 μl
M: marcador TIANGEN D15000
Resultado do experimento: o kit de células RNA Easy Fast Tissue / Cell ten unha taxa de extracción máis alta que o produto relevante do provedor A e T.

P: bloqueo de columnas

A-1 Non é suficiente a lise ou homoxeneización celular

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reduce a cantidade de mostra empregada ou aumenta a cantidade de tampón de lise.

P: Baixo rendemento de ARN

A-1 Lise ou homoxeneización celular insuficiente

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Consulte a capacidade máxima de procesamento.

O ARN A-3 non se elúe completamente desde a columna

---- Despois de engadir auga sen RNase, déixea uns minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol no eluyente

---- Despois de aclarar, centrifugue de novo e retire o amortecedor de lavado o máximo posible.

A-5 O medio de cultivo celular non se elimina completamente

---- Ao recoller células, asegúrese de eliminar o medio de cultivo o máximo posible.

A-6 As células almacenadas no almacén de ARN non se centrifugan efectivamente

---- A densidade de almacén de ARN é maior que o medio de cultivo celular medio; polo que se debería aumentar a forza centrífuga. Suxírese centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo contido e abundancia de ARN na mostra

---- Use unha mostra positiva para determinar se a mostra produce o baixo rendemento.

P: Degradación do ARN

A-1 O material non é fresco

---- Os tecidos frescos deben almacenarse en nitróxeno líquido inmediatamente ou inmediatamente colocados no reactivo RNAstore para garantir o efecto de extracción.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Aínda que o buffer fornecido no kit non contén RNase, é fácil contaminalo durante o proceso de extracción e debe manexarse con coidado.

A-4 Contaminación por electroforese

---- Substitúe o búfer de electroforese e asegúrese de que os consumibles e o búfer de carga están libres de contaminación por RNase.

A-5 Demasiada carga para electroforese

---- Reduce a cantidade de carga da mostra, a carga de cada pozo non debe exceder os 2 μg.

P: Contaminación do ADN

A-1 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-2 Algunhas mostras teñen un alto contido de ADN e pódense tratar con DNase.

---- Realice un tratamento de DNase sen RNase á solución de ARN obtida e o ARN pode usarse directamente para experimentos posteriores despois do tratamento ou pode purificarse aínda máis con kits de purificación de ARN.

P: Como eliminar RNase de consumibles experimentais e vidros?

Para vidros, cocidos a 150 ° C durante 4 h. Para envases de plástico, mergullados en NaOH 0,5 M durante 10 min, despois aclarados completamente con auga libre de RNase e despois esterilizados para eliminar completamente a RNase. Os reactivos ou solucións empregados no experimento, especialmente a auga, deben estar libres de RNase. Use auga sen RNase para todas as preparacións de reactivos (engade auga a unha botella de vidro limpa, engade DEPC a unha concentración final do 0,1% (V / V), axítase durante a noite e autoclave).

Escribe aquí a túa mensaxe e mándana