RNAprep Pure FFPE Kit

Para a purificación do ARN a partir de tecidos incrustados en parafina fixados en formalina.

O kit RNAprep Pure FFPE está deseñado especialmente para purificar o ARN total a partir de seccións de tecido fixadas en formalina e con parafina. As condicións especiais de lise e incubación poden eliminar as modificacións de formaldehído do ARN. Ademais, o tampón de lise libera eficazmente o ARN das seccións de tecido evitando unha maior degradación do ARN. O kit tamén usa DNase I e Buffer RDD para a eliminación optimizada da contaminación do ADN xenómico. O ARN purificado pode usarse en varias aplicacións posteriores como RT-PCR.

Cat. Non	Tamaño do envase
4992303	50 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

características

■ Tecnoloxía baseada na membrana de sílice para garantir unha alta pureza do ARN.
■ Proceso sinxelo e rápido en comparación cos métodos convencionais.
■ Adecuado para aplicacións de downstream RT-PCR ou RT-qPCR.

Aplicacións

Este kit é adecuado para a purificación de ARN total a partir de seccións de tecido fixadas en formalina e con parafina (FFPE).

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit de tecido puro RNAprep

Seguinte: Reactivo RNALock

ARN extraído dunha mostra de fígado de rata incrustada en parafina usando o kit RNAprep Pure FFPE.
Cantidade de mostra: 15 mg de fígado de rata; Volume de elución: 50 μl; Volume de carga: 8 μl
M: TIANGEN Marker III
1-4: FFPE de fígado de rata

P: bloqueo de columnas

A-1 Non é suficiente a lise ou homoxeneización celular

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reduce a cantidade de mostra empregada ou aumenta a cantidade de tampón de lise.

P: Baixo rendemento de ARN

A-1 Lise ou homoxeneización celular insuficiente

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Consulte a capacidade máxima de procesamento.

O ARN A-3 non se elúe completamente desde a columna

---- Despois de engadir auga sen RNase, déixea uns minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol no eluyente

---- Despois de aclarar, centrifugue de novo e retire o amortecedor de lavado o máximo posible.

A-5 O medio de cultivo celular non se elimina completamente

---- Ao recoller células, asegúrese de eliminar o medio de cultivo o máximo posible.

A-6 As células almacenadas no almacén de ARN non se centrifugan efectivamente

---- A densidade de almacén de ARN é maior que o medio de cultivo celular medio; polo que se debería aumentar a forza centrífuga. Suxírese centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo contido e abundancia de ARN na mostra

---- Use unha mostra positiva para determinar se a mostra produce o baixo rendemento.

P: Degradación do ARN

A-1 O material non é fresco

---- Os tecidos frescos deben almacenarse en nitróxeno líquido inmediatamente ou inmediatamente colocados no reactivo RNAstore para garantir o efecto de extracción.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Aínda que o buffer fornecido no kit non contén RNase, é fácil contaminalo durante o proceso de extracción e debe manexarse con coidado.

A-4 Contaminación por electroforese

---- Substitúe o búfer de electroforese e asegúrese de que os consumibles e o búfer de carga están libres de contaminación por RNase.

A-5 Demasiada carga para electroforese

---- Reduce a cantidade de carga da mostra, a carga de cada pozo non debe exceder os 2 μg.

P: Contaminación do ADN

A-1 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-2 Algunhas mostras teñen un alto contido de ADN e pódense tratar con DNase.

---- Realice un tratamento de DNase sen RNase á solución de ARN obtida e o ARN pode usarse directamente para experimentos posteriores despois do tratamento ou pode purificarse aínda máis con kits de purificación de ARN.

P: Como eliminar RNase de consumibles experimentais e vidros?

Para vidros, cocidos a 150 ° C durante 4 h. Para envases de plástico, mergullados en NaOH 0,5 M durante 10 min, despois aclarados completamente con auga libre de RNase e despois esterilizados para eliminar completamente a RNase. Os reactivos ou solucións empregados no experimento, especialmente a auga, deben estar libres de RNase. Use auga sen RNase para todas as preparacións de reactivos (engade auga a unha botella de vidro limpa, engade DEPC a unha concentración final do 0,1% (V / V), axítase durante a noite e autoclave).

Escribe aquí a túa mensaxe e mándana