RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Para a purificación de ARN total de alta calidade e estable a partir do sangue.

O RNAprep Pure Hi-Blood Kit extrae eficientemente o ARN total do sangue fresco e do sangue enteiro con múltiples anticoagulantes de diferentes especies. O material da matriz de silicio empregado na columna de adsorción é un novo material único desenvolvido por TIANGEN, que adsorbe de forma eficiente e específica o ARN e elimina as proteínas de impureza ao máximo. O ARN extraído pode usarse en varios experimentos posteriores como RT-PCR, RT-qPCR, análise de chip, secuenciación de alto rendemento, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, tradución in vitro, análise de protección RNase, clonación molecular, etc.

Cat. Non	Tamaño do envase
4992903	50 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

características

■ Adecuado para sangue integral fresco de distintas especies, fácil de manexar.
■ Equipado con columna CS de filtrado sen RNase para eliminar efectivamente as impurezas.
■ O tampón especialmente formulado pode garantir unha extracción eficiente e estable de ARN para unha variedade de experimentos posteriores.
■ Funcionamento seguro e fiable, sen extracción de fenol / cloroformo.

Aplicacións

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, análise de chip, secuenciación de alto rendemento, selección de PolyA, análise de protección RNase, tradución in vitro, etc.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit RNAprep Pure Plant Plus

Seguinte: RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit

	Figura 1. ARN purificado a partir de 100 μl de sangue de rata fresco en diferentes anticoagulantes usando RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Cargáronse 4-6 μl de 50 μl de eluados por carril. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Figura 2. ARN purificado a partir de 100 μl de sangue de rato fresco usando RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Cargáronse 4-6 μl de 50 μl de eluados por carril. M: TIANGEN DNA Marker III.

P: bloqueo de columnas

A-1 Non é suficiente a lise ou homoxeneización celular

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reduce a cantidade de mostra empregada ou aumenta a cantidade de tampón de lise.

P: Baixo rendemento de ARN

A-1 Lise ou homoxeneización celular insuficiente

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Consulte a capacidade máxima de procesamento.

O ARN A-3 non se elúe completamente desde a columna

---- Despois de engadir auga sen RNase, déixea uns minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol no eluyente

---- Despois de aclarar, centrifugue de novo e retire o amortecedor de lavado o máximo posible.

A-5 O medio de cultivo celular non se elimina completamente

---- Ao recoller células, asegúrese de eliminar o medio de cultivo o máximo posible.

A-6 As células almacenadas no almacén de ARN non se centrifugan efectivamente

---- A densidade de almacén de ARN é maior que o medio de cultivo celular medio; polo que se debería aumentar a forza centrífuga. Suxírese centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo contido e abundancia de ARN na mostra

---- Use unha mostra positiva para determinar se a mostra produce o baixo rendemento.

P: Degradación do ARN

A-1 O material non é fresco

---- Os tecidos frescos deben almacenarse en nitróxeno líquido inmediatamente ou inmediatamente colocados no reactivo RNAstore para garantir o efecto de extracción.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Aínda que o buffer fornecido no kit non contén RNase, é fácil contaminalo durante o proceso de extracción e debe manexarse con coidado.

A-4 Contaminación por electroforese

---- Substitúe o búfer de electroforese e asegúrese de que os consumibles e o búfer de carga están libres de contaminación por RNase.

A-5 Demasiada carga para electroforese

---- Reduce a cantidade de carga da mostra, a carga de cada pozo non debe exceder os 2 μg.

P: Contaminación do ADN

A-1 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-2 Algunhas mostras teñen un alto contido de ADN e pódense tratar con DNase.

---- Realice un tratamento de DNase sen RNase á solución de ARN obtida e o ARN pode usarse directamente para experimentos posteriores despois do tratamento ou pode purificarse aínda máis con kits de purificación de ARN.

P: Como eliminar RNase de consumibles experimentais e vidros?

Para vidros, cocidos a 150 ° C durante 4 h. Para envases de plástico, mergullados en NaOH 0,5 M durante 10 min, despois aclarados completamente con auga libre de RNase e despois esterilizados para eliminar completamente a RNase. Os reactivos ou solucións empregados no experimento, especialmente a auga, deben estar libres de RNase. Use auga sen RNase para todas as preparacións de reactivos (engade auga a unha botella de vidro limpa, engade DEPC a unha concentración final do 0,1% (V / V), axítase durante a noite e autoclave).

Escribe aquí a túa mensaxe e mándana