O xenoma purificado pode usarse directamente en PCR, RT-PCR, reacción de dixestión enzimática, hibridación Southern e outros experimentos.
■ Extracción sinxela e rápida: os produtos accesorios TGuide baséanse no principio da purificación de ácidos nucleicos mediante contas magnéticas e a extracción do ADN xenómico pódese completar en 44 minutos.
■ Resultados fiables: o ADN xenómico extraído polo kit non ten impurezas como ARN e proteína, e pódese usar directamente para PCR ou PCR cuantitativa por fluorescencia.
■ Sen extracción de fenol e cloroformo: non son necesarios disolventes orgánicos nocivos para o corpo humano, como fenol e cloroformo.
■ Tamaño da mostra inicial flexible: 200 μl, 400 μl, 1,2 ml de sangue total ou 1-3 ml de leucocito pre-separado pódense extraer directamente seleccionando o kit correspondente.
Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)
Resultados do ADN xenómico extraído de 200 μl de sangue enteiro tratado con diferentes anticoagulantes | |
O ADN disolveuse en 200 μl de tampón de elución. Escaleira M: 1 kb 1-5 Detección de inhibidores de diferentes anticoagulantes. Xene diana: xene Cbl-b, 1,7 kb P: control positivo |
Resultados do ADN xenómico extraído de 400 μl ou 600 μl de sangue enteiro | |
O ADN disolveuse en 100 μl de tampón de elución ADN xenómico extraído de 400 μl ou 600 μl de sangue enteiro Marcador M: DL15000 Volume de carga: 2 μl |
Resultados do ADN xenómico extraído de 1,2 ml de sangue enteiro | |
O ADN disolveuse nun tampón de elución de 300 μl ADN xenómico extraído de 1,2 ml de sangue enteiro M: marcador DL15000; Volume de carga: 2 μl |
A-1 Baixa concentración de células ou virus na mostra inicial: enriquece a concentración de células ou virus.
A-2 Lise insuficiente das mostras: as mostras non se mesturaron completamente co tampón de lise. Suxírese mesturar completamente xirando pulso 1-2 veces. —Lise insuficiente das células causada pola diminución da actividade da proteinasa K. —Lise insuficiente ou degradación das proteínas debido ao tempo de baño quente insuficiente. Suxírese cortar o tecido en anacos pequenos e prolongar o tempo do baño para eliminar todos os residuos do lisado.
A-3 Adsorción de ADN insuficiente. —Non se engadiu etanol nin porcentaxe baixa en lugar do 100% de etanol antes de transferir o lisado á columna de centrifugado.
A-4 O valor do pH do tampón de elución é demasiado baixo. —Axuste o pH entre 8,0-8,3.
Etanol residual no eluyente.
—Hai tampón de lavado residual PW no eluyente. O etanol pódese eliminar centrifugando a columna de centrifugación durante 3-5 minutos e despois colocándoo a temperatura ambiente ou incubadora de 50 for durante 1-2 minutos.
A-1 A mostra non está fresca. —Extracta un ADN da mostra positivo como control para determinar se o ADN da mostra se degradou.
A-2 Pretratamento inadecuado. —Causado por unha trituración excesiva de nitróxeno líquido, a recuperación de humidade ou unha cantidade demasiado grande da mostra.
Os pretratamentos deben variar segundo as mostras. Para mostras de plantas, asegúrese de moer ben en nitróxeno líquido. Para mostras de animais, homoxenear ou moer completamente en nitróxeno líquido. Para mostras con paredes celulares difíciles de romper, como bacterias G + e lévedos, suxírese empregar lisozima, liticasa ou métodos mecánicos para romper as paredes celulares.
O kit de ADN xenómico de plantas 4992201/4992202 adopta un método baseado en columnas que require cloroformo para a extracción. É especialmente indicado para varias mostras de plantas, así como para po en seco. O kit de plantas Hi-DNAsecure tamén está baseado en columnas, pero sen necesidade de extracción de fenol / cloroformo, o que o fai seguro e non tóxico. É adecuado para plantas con alto contido de polisacáridos e polifenoles. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopta un método baseado en líquidos. Non é necesaria a extracción de fenol / cloroformo. O procedemento de purificación é sinxelo e rápido sen límite para as cantidades iniciais da mostra, polo que os usuarios poden axustar a cantidade de xeito flexible segundo os requisitos experimentais. Pódese obter un gran tamaño de fragmentos de ADNc cun alto rendemento.
A extracción de ADN de coágulos de sangue pódese realizar usando os reactivos proporcionados nestes dous kits simplemente cambiando o protocolo á instrución específica para a extracción de ADN de coágulos de sangue. A copia do protocolo de extracción de ADN de coágulos de sangue pódese emitir cando se solicite.
Suspender a mostra fresca con 1 ml de PBS, solución salina normal ou tampón TE. Homoxeneizar completamente a mostra cun homoxeneizador e recoller o precipitado ao fondo dun tubo por centrifugación. Desbote o sobrenadante e resuspende o precipitado con 200 μl de tampón GA. A seguinte purificación de ADN pode realizarse segundo a instrución.
Para a purificación de ADNc en mostras de plasma, soro e fluído corporal, recoméndase o TIANamp Micro DNA Kit. Para a purificación do ADNc do virus a partir de mostras de soro / plasma, recoméndase o kit de ADN / ARN do virus TIANamp. Para a purificación de ADNc bacteriano a partir de mostras de soro e plasma, recoméndase o kit de ADN TIANamp Bacteria (o lisozima debería incluírse para bacterias positivas). Para mostras de saliva, recoméndase o Kit de ADN Hi-Swab e o Kit de ADN TIANamp Bacteria.
Recoméndase o kit de plantas DNAsecure ou o sistema de plantas DNAquick para a extracción do xenoma de fungos. Para a extracción do xenoma do fermento, recoméndase o kit de ADN de léveda TIANamp (a liticasa debe estar preparada por si mesma).
Dende a súa creación, a nosa fábrica está a desenvolver produtos de primeira clase mundial co cumprimento do principio
de calidade primeiro. Os nosos produtos gañaron unha excelente reputación na industria e confianza valiosa entre clientes novos e antigos ..