TGuide FFPE ADN Kit dun só paso

Extracción nun só paso do ADN do xenoma a partir de mostras FFPE.

O kit de ADN TGuide FFPE ADN está deseñado especialmente para extraer ADN do xenoma de mostras de tecido parafínico con extractores de ácido nucleico automatizados TGuide. Este kit adopta un método de quecemento nun paso, de xeito que se pode realizar simultaneamente a desparrafinización e a lise dos tecidos e non se conteñen reactivos nocivos como o xileno. Este kit ten dúas opcións de extracción: para pequenas cantidades de mostras, elixe 2 horas de lise; Para unha gran cantidade de mostras, escolla 16 horas de lise durante a noite. O kit adopta a tecnoloxía de contas magnéticas incrustadas en celulosa para extraer eficientemente o ADN do xenoma.

Cat. Non	Tamaño do envase
OSR-M405	48 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

Aplicacións

O ADN purificado pode usarse directamente en varias operacións convencionais, incluíndo dixestión enzimática, PCR, construción de biblioteca, Southern blot e outros experimentos.

características

■ Desparafinización na máquina: as etapas de desarafinización e extracción pódense completar automaticamente simplemente colocando mostras incrustadas de parafina non tratadas no cartucho de reactivos e engadindo Sula Oil e Proteinase K.
■ Resultados fiables: o ADN do xenoma obtido está libre de contaminación por ARN e proteínas e pode usarse directamente para PCR ou PCR cuantitativa por fluorescencia.
■ Seguro e inofensivo: non son necesarios disolventes orgánicos nocivos para o corpo humano, como o fenol cloroformo.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit de ADN xenómico de células TGuide

Seguinte: Kit de ADN xenómico de bacterias TGuide

Os resultados mostraron que para mostras de gran volume, os rendementos de extracción dos dous métodos eran comparables; para as mostras con volume medio e pequeno, o rendemento do método de desarafinización dun paso (realizarse con TGuide) foi maior que o do método de desarafinización convencional. Polo tanto, o método de desparafinización dun só paso non só simplifica a operación, reduce o risco, senón que tamén mellora a eficiencia de extracción.
Nota:
Mostra de gran volume: a área de seccionamento está entre 2,5 e 4 cm² e o espesor está dentro de 5-20 μm.
Mostra de volume medio: a área de seccionamento está entre 1,5 e 2,5 cm² e o espesor está dentro de 5-20 μm.
Mostra de pequeno volume: a área de seccionamento está entre 0,2-1,5 cm² e o espesor está dentro de 5-20 μm.

P: Pouco ou ningún ADN no eluyente.

A-1 Baixa concentración de células ou virus na mostra inicial: enriquece a concentración de células ou virus.

A-2 Lise insuficiente das mostras: as mostras non se mesturaron completamente co tampón de lise. Suxírese mesturar completamente xirando pulso 1-2 veces. —Lise insuficiente das células causada pola diminución da actividade da proteinasa K. —Lise insuficiente ou degradación das proteínas debido ao tempo de baño quente insuficiente. Suxírese cortar o tecido en anacos pequenos e prolongar o tempo do baño para eliminar todos os residuos do lisado.

A-3 Adsorción de ADN insuficiente. —Non se engadiu etanol nin porcentaxe baixa en lugar do 100% de etanol antes de transferir o lisado á columna de centrifugado.

A-4 O valor do pH do tampón de elución é demasiado baixo. —Axuste o pH entre 8,0-8,3.

P: O ADN non ten un bo rendemento nos experimentos de reacción encimática de augas abaixo.

Etanol residual no eluyente.

—Hai tampón de lavado residual PW no eluyente. O etanol pódese eliminar centrifugando a columna de centrifugación durante 3-5 minutos e despois colocándoo a temperatura ambiente ou incubadora de 50 for durante 1-2 minutos.

P: Degradación do ADN

A-1 A mostra non está fresca. —Extracta un ADN da mostra positivo como control para determinar se o ADN da mostra se degradou.

A-2 Pretratamento inadecuado. —Causado por unha trituración excesiva de nitróxeno líquido, a recuperación de humidade ou unha cantidade demasiado grande da mostra.

P: Como realizar o pretratamento para a extracción de ADNg?

Os pretratamentos deben variar segundo as mostras. Para mostras de plantas, asegúrese de moer ben en nitróxeno líquido. Para mostras de animais, homoxenear ou moer completamente en nitróxeno líquido. Para mostras con paredes celulares difíciles de romper, como bacterias G + e lévedos, suxírese empregar lisozima, liticasa ou métodos mecánicos para romper as paredes celulares.

P: Cal é a diferenza entre os tres kits de extracción de ADNc de plantas 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

O kit de ADN xenómico de plantas 4992201/4992202 adopta un método baseado en columnas que require cloroformo para a extracción. É especialmente indicado para varias mostras de plantas, así como para po en seco. O kit de plantas Hi-DNAsecure tamén está baseado en columnas, pero sen necesidade de extracción de fenol / cloroformo, o que o fai seguro e non tóxico. É adecuado para plantas con alto contido de polisacáridos e polifenoles. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopta un método baseado en líquidos. Non é necesaria a extracción de fenol / cloroformo. O procedemento de purificación é sinxelo e rápido sen límite para as cantidades iniciais da mostra, polo que os usuarios poden axustar a cantidade de xeito flexible segundo os requisitos experimentais. Pódese obter un gran tamaño de fragmentos de ADNc cun alto rendemento.

Cal é o rendemento estimado de ADNc a partir de 1 ml de mostra de sangue por TIANamp Blood DNA Kit?

O ADN xenómico foi extraído de diferentes volumes de mostras de sangue enteiro humano mediante o kit de ADN de sangue TIANamp. Os resultados son os seguintes. Os resultados están listados só como referencia, os resultados reais da extracción dependen das condicións das mostras.

P: ¿Se poden usar 4992207/4992208 e 4992722/4992723 para extraer ADN de coágulos de sangue?

A extracción de ADN de coágulos de sangue pódese realizar usando os reactivos proporcionados nestes dous kits simplemente cambiando o protocolo á instrución específica para a extracción de ADN de coágulos de sangue. A copia do protocolo de extracción de ADN de coágulos de sangue pódese emitir cando se solicite.

P: Cando se aplica o kit de ADN xenómico TIANamp, como romper os tecidos frescos en suspensión celular?

Suspender a mostra fresca con 1 ml de PBS, solución salina normal ou tampón TE. Homoxeneizar completamente a mostra cun homoxeneizador e recoller o precipitado ao fondo dun tubo por centrifugación. Desbote o sobrenadante e resuspende o precipitado con 200 μl de tampón GA. A seguinte purificación de ADN pode realizarse segundo a instrución.

P: Como elixir o produto para a extracción de ADN a partir de mostras de plasma, soro e fluído corporal?

Para a purificación de ADNc en mostras de plasma, soro e fluído corporal, recoméndase o TIANamp Micro DNA Kit. Para a purificación do ADNc do virus a partir de mostras de soro / plasma, recoméndase o kit de ADN / ARN do virus TIANamp. Para a purificación de ADNc bacteriano a partir de mostras de soro e plasma, recoméndase o kit de ADN TIANamp Bacteria (o lisozima debería incluírse para bacterias positivas). Para mostras de saliva, recoméndase o Kit de ADN Hi-Swab e o Kit de ADN TIANamp Bacteria.

P: Como escoller os kits para a extracción de ADNm de mostras de fungos?

Recoméndase o kit de plantas DNAsecure ou o sistema de plantas DNAquick para a extracción do xenoma de fungos. Para a extracción do xenoma do fermento, recoméndase o kit de ADN de léveda TIANamp (a liticasa debe estar preparada por si mesma).

Kit de extracción de ADN sen células