Kit ADN / ARN do virus TGuide

Para extraer ADN / ARN do virus do soro, do plasma, do fluído corporal libre de células ou da solución de preservación do virus.

O kit ADN / ARN do virus TGuide está deseñado especialmente para extraer ácido nucleico do virus usando o extractor de ácido nucleico automatizado da serie TGuide. Os consumibles de plástico utilizados no kit tratáronse para eliminar DNase / RNase e cada mostra funciona de forma independente. O sistema pode evitar varias posibilidades de contaminación cruzada entre mostras. O kit pode extraer ADN ou ARN do virus de mostras de 200 μl / 400 μl simultaneamente. É económico e cómodo de usar.

Cat. Non	Tamaño do envase
OSR-M202	48 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

Aplicacións

O ácido nucleico purificado é adecuado para PCR de alta sensibilidade, RTPCR, PCR cuantitativa, RT-PCR cuantitativa e outros experimentos. O kit verificouse detectando augas abaixo do VHB, VHC, VIH e virus da gripe.

características

■ Extracción sinxela e rápida: os produtos accesorios TGuide baséanse no principio de purificación de ácidos nucleicos mediante contas magnéticas e o proceso de extracción de ácido nucleico viral pódese completar en 57 minutos.
■ Non hai contaminación: os cartuchos de reactivos selados independentes están preenvasados para evitar a contaminación.
■ Alto rendemento: o kit contén ARN portador de alta calidade para mellorar a eficiencia da captura de ácido nucleico.
■ Sen extracción de fenol e cloroformo: non son necesarios disolventes orgánicos nocivos para o corpo humano, como fenol e cloroformo.
■ Cantidade inicial de mostra flexible: 200 μl / 400 μl poden extraerse directamente cos kits correspondentes.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit de extracción de ADN de plasma TGuide (1.2ml)

Seguinte: Kit de ADN xenómico de plantas TGuide

Detección cuantitativa por fluorescencia por PCR do VHB

Figura 1: Purificar 200 μl de soro positivo do paciente que conteña VHB de diferentes concentracións usando o kit ADN / ARN do virus TGuide. O ADN viral do VHB obtido disolveuse en 60 μl de tampón de elución.
Detección de VHC por PCR aniñada

Figura 2: Extrae mostras de soro que conteñen diferentes cantidades de virus do VHC mediante o kit ADN / ARN do virus TGuide e detecta os resultados mediante PCR aniñada.
1: 5 × 10⁰ Soro HCV 2: 5 × 10¹ Soro HCV
3: 5 × 10² Soro HCV 4: 5 × 10³ Soro HCV
5: 5 × 10⁴ Soro HCV 6: 5 × 10⁵ Soro HCV
P: control positivo N: control negativo
M: escaleira de ADN de 100 pb

P: Pouco ou ningún ADN no eluyente.

A-1 Baixa concentración de células ou virus na mostra inicial: enriquece a concentración de células ou virus.

A-2 Lise insuficiente das mostras: as mostras non se mesturaron completamente co tampón de lise. Suxírese mesturar completamente xirando pulso 1-2 veces. —Lise insuficiente das células causada pola diminución da actividade da proteinasa K. —Lise insuficiente ou degradación das proteínas debido ao tempo de baño quente insuficiente. Suxírese cortar o tecido en anacos pequenos e prolongar o tempo do baño para eliminar todos os residuos do lisado.

A-3 Adsorción de ADN insuficiente. —Non se engadiu etanol nin porcentaxe baixa en lugar do 100% de etanol antes de transferir o lisado á columna de centrifugado.

A-4 O valor do pH do tampón de elución é demasiado baixo. —Axuste o pH entre 8,0-8,3.

P: O ADN non ten un bo rendemento nos experimentos de reacción encimática de augas abaixo.

Etanol residual no eluyente.

—Hai tampón de lavado residual PW no eluyente. O etanol pódese eliminar centrifugando a columna de centrifugación durante 3-5 minutos e despois colocándoo a temperatura ambiente ou incubadora de 50 for durante 1-2 minutos.

P: Degradación do ADN

A-1 A mostra non está fresca. —Extracta un ADN da mostra positivo como control para determinar se o ADN da mostra se degradou.

A-2 Pretratamento inadecuado. —Causado por unha trituración excesiva de nitróxeno líquido, a recuperación de humidade ou unha cantidade demasiado grande da mostra.

P: Como realizar o pretratamento para a extracción de ADNg?

Os pretratamentos deben variar segundo as mostras. Para mostras de plantas, asegúrese de moer ben en nitróxeno líquido. Para mostras de animais, homoxenear ou moer completamente en nitróxeno líquido. Para mostras con paredes celulares difíciles de romper, como bacterias G + e lévedos, suxírese empregar lisozima, liticasa ou métodos mecánicos para romper as paredes celulares.

P: Cal é a diferenza entre os tres kits de extracción de ADNc de plantas 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

O kit de ADN xenómico de plantas 4992201/4992202 adopta un método baseado en columnas que require cloroformo para a extracción. É especialmente indicado para varias mostras de plantas, así como para po en seco. O kit de plantas Hi-DNAsecure tamén está baseado en columnas, pero sen necesidade de extracción de fenol / cloroformo, o que o fai seguro e non tóxico. É adecuado para plantas con alto contido de polisacáridos e polifenoles. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopta un método baseado en líquidos. Non é necesaria a extracción de fenol / cloroformo. O procedemento de purificación é sinxelo e rápido sen límite para as cantidades iniciais da mostra, polo que os usuarios poden axustar a cantidade de xeito flexible segundo os requisitos experimentais. Pódese obter un gran tamaño de fragmentos de ADNc cun alto rendemento.

Cal é o rendemento estimado de ADNc a partir de 1 ml de mostra de sangue por TIANamp Blood DNA Kit?

O ADN xenómico foi extraído de diferentes volumes de mostras de sangue enteiro humano mediante o kit de ADN de sangue TIANamp. Os resultados son os seguintes. Os resultados están listados só como referencia, os resultados reais da extracción dependen das condicións das mostras.

P: ¿Se poden usar 4992207/4992208 e 4992722/4992723 para extraer ADN de coágulos de sangue?

A extracción de ADN de coágulos de sangue pódese realizar usando os reactivos proporcionados nestes dous kits simplemente cambiando o protocolo á instrución específica para a extracción de ADN de coágulos de sangue. A copia do protocolo de extracción de ADN de coágulos de sangue pódese emitir cando se solicite.

P: Cando se aplica o kit de ADN xenómico TIANamp, como romper os tecidos frescos en suspensión celular?

Suspender a mostra fresca con 1 ml de PBS, solución salina normal ou tampón TE. Homoxeneizar completamente a mostra cun homoxeneizador e recoller o precipitado ao fondo dun tubo por centrifugación. Desbote o sobrenadante e resuspende o precipitado con 200 μl de tampón GA. A seguinte purificación de ADN pode realizarse segundo a instrución.

P: Como elixir o produto para a extracción de ADN a partir de mostras de plasma, soro e fluído corporal?

Para a purificación de ADNc en mostras de plasma, soro e fluído corporal, recoméndase o TIANamp Micro DNA Kit. Para a purificación do ADNc do virus a partir de mostras de soro / plasma, recoméndase o kit de ADN / ARN do virus TIANamp. Para a purificación de ADNc bacteriano a partir de mostras de soro e plasma, recoméndase o kit de ADN TIANamp Bacteria (o lisozima debería incluírse para bacterias positivas). Para mostras de saliva, recoméndase o Kit de ADN Hi-Swab e o Kit de ADN TIANamp Bacteria.

P: Como escoller os kits para a extracción de ADNm de mostras de fungos?

Recoméndase o kit de plantas DNAsecure ou o sistema de plantas DNAquick para a extracción do xenoma de fungos. Para a extracción do xenoma do fermento, recoméndase o kit de ADN de léveda TIANamp (a liticasa debe estar preparada por si mesma).

Kit de extracción de ADN sen células