Kit de ADN TIANamp FFPE

Purificación do ADN de alta eficiencia de tecidos incrustados en parafina fixados en formalina mediante tratamento con xileno.

O kit de ADN TIANamp FFPE está optimizado para a purificación de ADN de seccións de tecido FFPE. Usa xileno para eliminar a parafina e proporciona condicións de lise únicas para que o ADN se libere da porción de tecido. Combinado con membrana de sílice de unión selectiva e un sistema de elución flexible, este kit podería eludir ADN de alta calidade a pequeno volume. O ADN purificado pode servir directamente como modelos para a detección río abaixo ou outras aplicacións.

Cat. Non	Tamaño do envase
4992524	50 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

características

■ Alta pureza: a membrana de sílice elimina a maioría das impurezas.
■ Uso amplo: apto para a sección de parafina, bloque de parafina e mostras incorporadas á formalina.
■ Funcionamento rápido: o ADN podería obterse nunha hora.

Especificación

Tipo: baseado en columna de xiro
Mostra: sección de parafina, bloque de parafina e mostras incorporadas á formalina
Obxectivo: ADN xenómico
Volume inicial: 5-8 pezas de seccións de parafina ou tecido de 30 mg en parafina ou formalina
Tempo de operación: ~ 1 hora
Aplicacións downstream: PCR, análise do xenotipo SNP, análise STR, análise farmacoxenómica, construción de bibliotecas NGS, etc.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit de ADN TIANquick FFPE

Seguinte: Kit de plásmidos TIANprep N96

O ADN xenómico extraído polo kit de ADN TIANamp FFPE e o produto relevante do provedor A amplificáronse ata fragmentos de 190 pb, 330 pb, 500 pb, 650 pb e 1300 pb. O resultado demostra que o ADN extraído polo kit de ADN TIANamp FFPE ten maior rendemento e maior pureza, especialmente para fragmentos grandes.

Material de partida: mostras de FFPE de fígado de rato (5 pezas, 10 μm / peza)
Procedemento: Siga as instrucións de cada produto.
Carga de xel: o ADNc foi eluído por 50 μl de tampón de elución e amplificouse a 190 pb, 330 pb 500 pb, 650 pb e 1300 pb. Cargáronse 5 μl de produtos de PCR de 20 μl por carril nun xel de agarosa ao 1%. A electroforese realizouse a 6 V / cm durante 20 min.
M: marcador TIANGEN D2000;
T: Kit de ADN TIANamp FFPE;
A: produto relevante do provedor A.

P: Pouco ou ningún ADN no eluyente.

A-1 Baixa concentración de células ou virus na mostra inicial: enriquece a concentración de células ou virus.

A-2 Lise insuficiente das mostras: as mostras non se mesturaron completamente co tampón de lise. Suxírese mesturar completamente xirando pulso 1-2 veces. —Lise insuficiente das células causada pola diminución da actividade da proteinasa K. —Lise insuficiente ou degradación das proteínas debido ao tempo de baño quente insuficiente. Suxírese cortar o tecido en anacos pequenos e prolongar o tempo do baño para eliminar todos os residuos do lisado.

A-3 Adsorción de ADN insuficiente. —Non se engadiu etanol nin porcentaxe baixa en lugar do 100% de etanol antes de transferir o lisado á columna de centrifugado.

A-4 O valor do pH do tampón de elución é demasiado baixo. —Axuste o pH entre 8,0-8,3.

P: O ADN non ten un bo rendemento nos experimentos de reacción encimática de augas abaixo.

Etanol residual no eluyente.

—Hai tampón de lavado residual PW no eluyente. O etanol pódese eliminar centrifugando a columna de centrifugación durante 3-5 minutos e despois colocándoo a temperatura ambiente ou incubadora de 50 for durante 1-2 minutos.

P: Degradación do ADN

A-1 A mostra non está fresca. —Extracta un ADN da mostra positivo como control para determinar se o ADN da mostra se degradou.

A-2 Pretratamento inadecuado. —Causado por unha trituración excesiva de nitróxeno líquido, a recuperación de humidade ou unha cantidade demasiado grande da mostra.

P: Como realizar o pretratamento para a extracción de ADNg?

Os pretratamentos deben variar segundo as mostras. Para mostras de plantas, asegúrese de moer ben en nitróxeno líquido. Para mostras de animais, homoxenear ou moer completamente en nitróxeno líquido. Para mostras con paredes celulares difíciles de romper, como bacterias G + e lévedos, suxírese empregar lisozima, liticasa ou métodos mecánicos para romper as paredes celulares.

P: Cal é a diferenza entre os tres kits de extracción de ADNc de plantas 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

O kit de ADN xenómico de plantas 4992201/4992202 adopta un método baseado en columnas que require cloroformo para a extracción. É especialmente indicado para varias mostras de plantas, así como para po en seco. O kit de plantas Hi-DNAsecure tamén está baseado en columnas, pero sen necesidade de extracción de fenol / cloroformo, o que o fai seguro e non tóxico. É adecuado para plantas con alto contido de polisacáridos e polifenoles. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopta un método baseado en líquidos. Non é necesaria a extracción de fenol / cloroformo. O procedemento de purificación é sinxelo e rápido sen límite para as cantidades iniciais da mostra, polo que os usuarios poden axustar a cantidade de xeito flexible segundo os requisitos experimentais. Pódese obter un gran tamaño de fragmentos de ADNc cun alto rendemento.

Cal é o rendemento estimado de ADNc a partir de 1 ml de mostra de sangue por TIANamp Blood DNA Kit?

O ADN xenómico foi extraído de diferentes volumes de mostras de sangue enteiro humano mediante o kit de ADN de sangue TIANamp. Os resultados son os seguintes. Os resultados están listados só como referencia, os resultados reais da extracción dependen das condicións das mostras.

P: ¿Se poden usar 4992207/4992208 e 4992722/4992723 para extraer ADN de coágulos de sangue?

A extracción de ADN de coágulos de sangue pódese realizar usando os reactivos proporcionados nestes dous kits simplemente cambiando o protocolo á instrución específica para a extracción de ADN de coágulos de sangue. A copia do protocolo de extracción de ADN de coágulos de sangue pódese emitir cando se solicite.

P: Cando se aplica o kit de ADN xenómico TIANamp, como romper os tecidos frescos en suspensión celular?

Suspender a mostra fresca con 1 ml de PBS, solución salina normal ou tampón TE. Homoxeneizar completamente a mostra cun homoxeneizador e recoller o precipitado ao fondo dun tubo por centrifugación. Desbote o sobrenadante e resuspende o precipitado con 200 μl de tampón GA. A seguinte purificación de ADN pode realizarse segundo a instrución.

P: Como elixir o produto para a extracción de ADN a partir de mostras de plasma, soro e fluído corporal?

Para a purificación de ADNc en mostras de plasma, soro e fluído corporal, recoméndase o TIANamp Micro DNA Kit. Para a purificación do ADNc do virus a partir de mostras de soro / plasma, recoméndase o kit de ADN / ARN do virus TIANamp. Para a purificación de ADNc bacteriano a partir de mostras de soro e plasma, recoméndase o kit de ADN TIANamp Bacteria (o lisozima debería incluírse para bacterias positivas). Para mostras de saliva, recoméndase o Kit de ADN Hi-Swab e o Kit de ADN TIANamp Bacteria.

P: Como escoller os kits para a extracción de ADNm de mostras de fungos?

Recoméndase o kit de plantas DNAsecure ou o sistema de plantas DNAquick para a extracción do xenoma de fungos. Para a extracción do xenoma do fermento, recoméndase o kit de ADN de léveda TIANamp (a liticasa debe estar preparada por si mesma).

Kit de extracción de ADN sen células