RNA Easy Fast Plant Tissue Kit Featured Image

Kit de tecidos de plantas fáciles de ARN

Para a purificación de ARN total de alta calidade a partir de tecidos vexetais.

O Kit de tecido de plantas fáciles de ARN é un kit de extracción de ARN rápido para tecidos vexetais desenvolvido baseado na tecnoloxía de eliminación de ADN xenómico desenvolvida exclusivamente por TIANGEN. Non son necesarios reactivos tóxicos como o β-mercaptoetanol ou a TDT durante a operación e todo o proceso de extracción de ARN pode completarse nun prazo de 30 minutos. Non só é apto para mostras de follas de plantas comúns como trigo e millo, senón tamén para mostras ricas en polisacáridos / polifenoles como folla de Malus spectabilis, folla de algodón, folla de crisantemo, flor de hibisco, tubérculo de pataca, sandía, pepino, agulla de piñeiro , etc.

Cat. Non	Tamaño do envase
4992880	50 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

características

■ Simple e rápido: a extracción total de ARN de mostras de plantas pódese completar nun prazo de 30 minutos.
■ Forte compatibilidade: este kit non só é adecuado para mostras comúns de talos e follas, senón tamén para mostras ricas en polisacáridos / polifenoles.
■ Seguro e baixo tóxico: non son necesarios reactivos tóxicos como β-mercaptoetanol, TDT, cloroformo e fenol.

Aplicacións

■ Adecuado para unha operación descendente, incluíndo RT-PCR, RT-qPCR, hibridación de chips, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, tradución in vitro, análise de protección RNase e clonación molecular, etc.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit

Seguinte: Kit de ADN sanguíneo magnético TGuide S32

	O ARN total de mostras de follas de 65 mg (follas de cravo, follas de hibisco, follas de trigo, follas de arroz, follas de froito ugli, follas de Prunus cerasifera, follas de higo, follas de daylily, follas de Kerria japonica), mostras de fungos de 150 mg (Lentinus edodes) e 200 mostras de pétalos de mg (pétalos de lirio de día) extraéronse usando o Kit de tecido de plantas fáciles de ARN. Resultado da análise 2100 Bioanalyzer Agilent do ARN total de pétalos de lirio de día.
	Resultado da análise Agilent Bioanalyzer 2100 do ARN total de pétalos de lirio.
	ARN extraído de varias mostras listadas na táboa usando o kit de tecido de plantas fáciles de ARN. Volume de elución: 50 μl; Volume de carga: 2 μl. A electroforese realizouse a 6 V / cm durante 15 minutos sobre unha agarosa ao 1%.

P: bloqueo de columnas

A-1 Non é suficiente a lise ou homoxeneización celular

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reduce a cantidade de mostra empregada ou aumenta a cantidade de tampón de lise.

P: Baixo rendemento de ARN

A-1 Lise ou homoxeneización celular insuficiente

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Consulte a capacidade máxima de procesamento.

O ARN A-3 non se elúe completamente desde a columna

---- Despois de engadir auga sen RNase, déixea uns minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol no eluyente

---- Despois de aclarar, centrifugue de novo e retire o amortecedor de lavado o máximo posible.

A-5 O medio de cultivo celular non se elimina completamente

---- Ao recoller células, asegúrese de eliminar o medio de cultivo o máximo posible.

A-6 As células almacenadas no almacén de ARN non se centrifugan efectivamente

---- A densidade de almacén de ARN é maior que o medio de cultivo celular medio; polo que se debería aumentar a forza centrífuga. Suxírese centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo contido e abundancia de ARN na mostra

---- Use unha mostra positiva para determinar se a mostra produce o baixo rendemento.

P: Degradación do ARN

A-1 O material non é fresco

---- Os tecidos frescos deben almacenarse en nitróxeno líquido inmediatamente ou inmediatamente colocados no reactivo RNAstore para garantir o efecto de extracción.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Aínda que o buffer fornecido no kit non contén RNase, é fácil contaminalo durante o proceso de extracción e debe manexarse con coidado.

A-4 Contaminación por electroforese

---- Substitúe o búfer de electroforese e asegúrese de que os consumibles e o búfer de carga están libres de contaminación por RNase.

A-5 Demasiada carga para electroforese

---- Reduce a cantidade de carga da mostra, a carga de cada pozo non debe exceder os 2 μg.

P: Contaminación do ADN

A-1 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-2 Algunhas mostras teñen un alto contido de ADN e pódense tratar con DNase.

---- Realice un tratamento de DNase sen RNase á solución de ARN obtida e o ARN pode usarse directamente para experimentos posteriores despois do tratamento ou pode purificarse aínda máis con kits de purificación de ARN.

P: Como eliminar RNase de consumibles experimentais e vidros?

Para vidros, cocidos a 150 ° C durante 4 h. Para envases de plástico, mergullados en NaOH 0,5 M durante 10 min, despois aclarados completamente con auga libre de RNase e despois esterilizados para eliminar completamente a RNase. Os reactivos ou solucións empregados no experimento, especialmente a auga, deben estar libres de RNase. Use auga sen RNase para todas as preparacións de reactivos (engade auga a unha botella de vidro limpa, engade DEPC a unha concentración final do 0,1% (V / V), axítase durante a noite e autoclave).

Escribe aquí a túa mensaxe e mándana