Kit de plantas puras RNAprep

Para a purificación do ARN total de plantas e fungos.

O kit de plantas puras RNAprep proporciona un método rápido, sinxelo e rendible para a purificación do ARN total a partir de mostras de plantas empregando unha columna de centrifugado efectiva e un sistema único de amortecemento. O kit inclúe unha columna CS de filtración sen RNase para homoxeneizar e filtrar lisados de plantas viscosas ou fungos e unha columna de rotación CR3 para purificar o ARN de alta calidade mediante tecnoloxía de membrana de sílice. O ARN total de alta calidade podería obterse en 30-40 minutos. Todo o proceso é sinxelo, doado e seguro de operar con baixa toxicidade. O ARN obtido ten unha alta pureza e está libre de contaminación de proteínas.

Cat. Non	Tamaño do envase
4992237	50 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

características

■ Os amortecedores optimizados para mostras de plantas fan o proceso máis cómodo.
■ A DNase I única minimiza a contaminación do ADN xenómico.
■ A única columna de filtración CS elimina outras contaminacións.
■ O ARN listo para usar de gran pureza é adecuado para aplicacións sensibles en augas abaixo.
■ Non fai falta extracción de fenol / cloroformo, non hai precipitación de LiCl e etanol e non hai necesidade de centrifugación en gradientes de CsCl, o que fai que o proceso sexa seguro e fiable.

Aplicacións

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR en tempo real.
■ Análise de chips.
■ Screening PolyA, tradución in vitro, clonación molecular.

Nota

Se a mostra é rica en metabolismo secundario, o buffer HL proporcionado por TIANGEN podería usarse para acadar a máxima eficiencia de purificación.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit de ADN de solo magnético / feces TGuide S32

Seguinte:

	Material: 80 mg de follas de Atenia cordifolia Método: illouse o ARN total das follas de Atenia cordifolia empregando o Kit RNAprep Pure Plant. Resultados: consulte a imaxe de electroforese en xel de agarosa anterior. Cargáronse 2-4 μl de 100 μl de eluados por carril. A electroforese realizouse en
	Rendemento estimado de ARN de varias mostras

P: bloqueo de columnas

A-1 Non é suficiente a lise ou homoxeneización celular

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reduce a cantidade de mostra empregada ou aumenta a cantidade de tampón de lise.

P: Baixo rendemento de ARN

A-1 Lise ou homoxeneización celular insuficiente

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Consulte a capacidade máxima de procesamento.

O ARN A-3 non se elúe completamente desde a columna

---- Despois de engadir auga sen RNase, déixea uns minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol no eluyente

---- Despois de aclarar, centrifugue de novo e retire o amortecedor de lavado o máximo posible.

A-5 O medio de cultivo celular non se elimina completamente

---- Ao recoller células, asegúrese de eliminar o medio de cultivo o máximo posible.

A-6 As células almacenadas no almacén de ARN non se centrifugan efectivamente

---- A densidade de almacén de ARN é maior que o medio de cultivo celular medio; polo que se debería aumentar a forza centrífuga. Suxírese centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo contido e abundancia de ARN na mostra

---- Use unha mostra positiva para determinar se a mostra produce o baixo rendemento.

P: Degradación do ARN

A-1 O material non é fresco

---- Os tecidos frescos deben almacenarse en nitróxeno líquido inmediatamente ou inmediatamente colocados no reactivo RNAstore para garantir o efecto de extracción.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Aínda que o buffer fornecido no kit non contén RNase, é fácil contaminalo durante o proceso de extracción e debe manexarse con coidado.

A-4 Contaminación por electroforese

---- Substitúe o búfer de electroforese e asegúrese de que os consumibles e o búfer de carga están libres de contaminación por RNase.

A-5 Demasiada carga para electroforese

---- Reduce a cantidade de carga da mostra, a carga de cada pozo non debe exceder os 2 μg.

P: Contaminación do ADN

A-1 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-2 Algunhas mostras teñen un alto contido de ADN e pódense tratar con DNase.

---- Realice un tratamento de DNase sen RNase á solución de ARN obtida e o ARN pode usarse directamente para experimentos posteriores despois do tratamento ou pode purificarse aínda máis con kits de purificación de ARN.

P: Como eliminar RNase de consumibles experimentais e vidros?

Para vidros, cocidos a 150 ° C durante 4 h. Para envases de plástico, mergullados en NaOH 0,5 M durante 10 min, despois aclarados completamente con auga libre de RNase e despois esterilizados para eliminar completamente a RNase. Os reactivos ou solucións empregados no experimento, especialmente a auga, deben estar libres de RNase. Use auga sen RNase para todas as preparacións de reactivos (engade auga a unha botella de vidro limpa, engade DEPC a unha concentración final do 0,1% (V / V), axítase durante a noite e autoclave).

Escribe aquí a túa mensaxe e mándana