Kit de tecido puro RNAprep

Para a purificación de ata 100 μg de ARN total de tecidos animais.

O Kit de tecido puro RNAprep proporciona un método rápido, sinxelo e rendible para a purificación do ARN total dos tecidos animais mediante o uso dunha columna de centrifugado eficaz e un sistema de amortecemento único. O kit inclúe columnas de centrifugado sen RNase CR3 para purificar ARN de alta calidade usando tecnoloxía de membrana de sílice. O ARN total de alta calidade podería obterse en 40-50 minutos con alta pureza e está libre de contaminación por proteínas e ADN xenómico.

Cat. Non	Tamaño do envase
4992236	50 preparacións

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Exemplo experimental

FAQ

Etiquetas do produto

características

■ Os amortecedores optimizados para tecidos animais fan o proceso sinxelo e cómodo.
■ A DNase I única minimiza a contaminación do ADN xenómico.
■ O ARN de maior pureza e listo para o seu uso é adecuado para aplicacións sensibles descendentes.
■ Non fai falta extracción de fenol / cloroformo, non hai precipitación de LiCl e etanol e non hai necesidade de centrifugación en gradientes de CsCl, o que fai que o proceso sexa seguro e fiable.

Aplicacións

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR en tempo real.
■ Análise de chips.
■ Screening PolyA, tradución in vitro, análise de protección RNase e clonación molecular.

Todos os produtos pódense personalizar para ODM / OEM. Para máis detalles,faga clic en Servizo personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit de células puras / bacterias RNAprep

Seguinte: RNAprep Pure FFPE Kit

Material: 20 mg de embrión (13 días), 15 mg de ril, 10 mg de fígado, 15 mg de bazo, 10 mg de timo, 20 mg de pulmón
Método: o ARN total de diferentes mostras de tecidos de rata purificouse usando o Kit de tecido puro RNAprep.
Resultados: a imaxe de electroforese en xel de agarosa móstrase arriba. Cargáronse 2-4 μl de 100 μl de eluados por carril.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Carril 1-2: embrión (13 días); Carril 3: ril; Carril 4-6: Fígado; Carril 7: bazo; Carril 8: Estafo; Carril 9: pulmón.
A electroforese realizouse a 6 V / cm durante 30 minutos en xel de agarosa ao 1%.

P: bloqueo de columnas

A-1 Non é suficiente a lise ou homoxeneización celular

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reduce a cantidade de mostra empregada ou aumenta a cantidade de tampón de lise.

P: Baixo rendemento de ARN

A-1 Lise ou homoxeneización celular insuficiente

---- Reducir o uso da mostra, aumentar a cantidade de tampón de lise, aumentar a homoxeneización e o tempo de lise.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Consulte a capacidade máxima de procesamento.

O ARN A-3 non se elúe completamente desde a columna

---- Despois de engadir auga sen RNase, déixea uns minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol no eluyente

---- Despois de aclarar, centrifugue de novo e retire o amortecedor de lavado o máximo posible.

A-5 O medio de cultivo celular non se elimina completamente

---- Ao recoller células, asegúrese de eliminar o medio de cultivo o máximo posible.

A-6 As células almacenadas no almacén de ARN non se centrifugan efectivamente

---- A densidade de almacén de ARN é maior que o medio de cultivo celular medio; polo que se debería aumentar a forza centrífuga. Suxírese centrifugar a 3000x g.

A-7 Baixo contido e abundancia de ARN na mostra

---- Use unha mostra positiva para determinar se a mostra produce o baixo rendemento.

P: Degradación do ARN

A-1 O material non é fresco

---- Os tecidos frescos deben almacenarse en nitróxeno líquido inmediatamente ou inmediatamente colocados no reactivo RNAstore para garantir o efecto de extracción.

A-2 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-3 RNase contamination

---- Aínda que o buffer fornecido no kit non contén RNase, é fácil contaminalo durante o proceso de extracción e debe manexarse con coidado.

A-4 Contaminación por electroforese

---- Substitúe o búfer de electroforese e asegúrese de que os consumibles e o búfer de carga están libres de contaminación por RNase.

A-5 Demasiada carga para electroforese

---- Reduce a cantidade de carga da mostra, a carga de cada pozo non debe exceder os 2 μg.

P: Contaminación do ADN

A-1 A cantidade de mostra é demasiado grande

---- Reducir a cantidade de mostra.

A-2 Algunhas mostras teñen un alto contido de ADN e pódense tratar con DNase.

---- Realice un tratamento de DNase sen RNase á solución de ARN obtida e o ARN pode usarse directamente para experimentos posteriores despois do tratamento ou pode purificarse aínda máis con kits de purificación de ARN.

P: Como eliminar RNase de consumibles experimentais e vidros?

Para vidros, cocidos a 150 ° C durante 4 h. Para envases de plástico, mergullados en NaOH 0,5 M durante 10 min, despois aclarados completamente con auga libre de RNase e despois esterilizados para eliminar completamente a RNase. Os reactivos ou solucións empregados no experimento, especialmente a auga, deben estar libres de RNase. Use auga sen RNase para todas as preparacións de reactivos (engade auga a unha botella de vidro limpa, engade DEPC a unha concentración final do 0,1% (V / V), axítase durante a noite e autoclave).

Escribe aquí a túa mensaxe e mándana